丛状神经纤维瘤（Plexiform Neurofibromas, PN） 是1型神经纤维瘤病（NF1）的标志性病变，发生于30%-50%的NF1患者中，可引起疼痛、器官压迫、功能损害及外貌改变，甚至存
1. 病例介绍一例17岁男性患者，于2020年8月确诊为B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。在获得第二次完全缓解（CR2）后，于2021年8月26日接受非血缘异基因造血干细胞移植。术后骨髓形态学持
《中国难治性肿瘤精准诊疗专家共识》共识由中国难治性肿瘤精准诊疗联盟（CCPT）制定，于2026年发表于Critical Reviews in Oncology/Hematology。CCPT由来自全国
1. 病例介绍患者基本情况: 一名约5岁男童，出生时即存在巨大先天性黑素细胞痣（GCMN），累及腹部、背部、腰部和双侧大腿。3岁时，在右腰部的痣区域内发现一个结节，经组织病理学检查确诊为黑色素瘤。初诊
1. 病例介绍一例53岁女性患者，因“头晕2年，癫痫发作2次”于2013年6月入院。患者有明确1型神经纤维瘤病（NF1）病史。2013年6月21日接受左颞叶肿瘤切除术，术后病理确诊为少突胶质细胞瘤（W
2024年12月4日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网传来重磅消息：科州制药的创新药物妥拉美替尼（HL-085）拟被纳入突破性治疗品种，联合维莫非尼用于治疗既往接受过系统性治疗的 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。这也将是首个用于 BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的mek抑制剂，为无数深受结直肠癌折磨的患者及其家庭带来了新的希望曙光 。
