脯氨酸加格列净片是2024年1月惠升生物获批的SGLT-2抑制剂，该化合物通过减少肾小管对葡萄糖的重吸收来降低血糖。目前该靶点已经有12个药物获批上市，结构，上市时间及研发公司如下图所示。从结构上很明显可以看出加格列净与BMS的Dapagliflozin，勃林格殷格翰的Empagliflozin和Theracos 的Bexagliflozin结构极其相似，尤其是Empagliflozin。恒瑞的恒格列净更是仅比默沙东的Ertugliflozin多一个氟原子。
根据国家医保局2024年11月28日公告，科州制药研发的全球首款针对NRAS基因突变黑色素瘤的1类创新药靶向药科露平®（妥拉美替尼）正式纳入新版国家医保目录。关于妥拉美替尼：科露平®（妥拉美替尼）是全
2026年6月，由中国抗癌协会黑色素瘤专业委员会、中国抗癌协会皮肤肿瘤整合康复专业委员会联合制定《黑色素瘤分子检测及其诊疗应用的专家共识（2025版）》正式发布。基于目前研究结果，由多学科专家针对黑色
BRAF V600突变是非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）、甲状腺癌及黑色素瘤等多种实体瘤的重要驱动基因。尽管BRAF抑制剂联合MEK抑制剂已在黑色素瘤和肺癌中取得突破，但在BRAF V6
BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的驱动基因突变，约占总病例的40%-50%。尽管BRAF抑制剂联合MEK抑制剂已成为国际标准治疗，但中国患者中肢端和黏膜亚型比例高，且既往治疗背景复杂，尤其免疫
黑色素瘤中NRAS 突变亚型侵袭性强、预后差，一直是临床治疗的难点。2024 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项针对 NRAS 突变晚期黑色素瘤的 Ⅲ 期临床研究重磅公布设计方案，聚焦全球首个
