1. 医学情报追踪：负责肿瘤领域及相关竞品的医学进展追踪、调研与分析，为管线策略提供输入。

2. 负责临床项目相关文件撰写：独立撰写及修订临床试验相关文件，包括但不限于临床试验方案、研究病历、知情同意书、受试者日记卡、研究者手册的撰写及临床总结报告等的撰写、审核及修订；

3. 负责临床试验的医学监查工作，解答临床运营团队及相关研究者等提出的医学疑问；与PV团队协作，解决临床试验实施过程中的医学问题。

4. 外部沟通：协助临床医学专家完善方案设计，对官方机构、研究者单位、统计专家及相关KOL的关系进行维护。

5. 流程优化：参与部门SOP体系及内部医学培训体系的建设与维护。

1. 教育经历：临床医学及相关专业，硕士及以上学历；

2. 工作经历：

（1）临床医生2年以上的工作经验；

（2）3-5年以上医药行业经验，II、III期肿瘤项目经验优先；

3. 熟悉临床试验全过程，熟悉相关法规；

4. 熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力；

5. 较强的组织、协调、沟通能力。